Imvanex Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - modifierad vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andra virala vacciner, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 och 5. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Infanrix Penta Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Instanyl Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanylcitrat - pain; cancer - smärtstillande medel - instanyl är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Porcilis PCV M Hyo Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - porcint circovirus typ 2 (pcv2) orf2 subenheten antigen, mycoplasma hyopneumoniae j stam inaktiverade - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar (för gödning) - för aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virus fyll i lungorna och lymfoida vävnader, virus sprider orsakas av porcint circovirus typ 2 (pcv2) infektion, och svårighetsgraden av lungcancer skador orsakade av mycoplasma hyopneumoniae infektion. för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med mycoplasma hyopneumoniae och / eller pcv2 (som observerats i fältstudier).

Suprelorin Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

suprelorin

virbac s.a. - deslorelinacetat - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - dogs; ferrets - för induktion av tillfällig infertilitet hos friska, hela, sexuellt mogna manliga hundar och illrar.

Trifexis Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, endectocides - hundar - för behandling och förebyggande av loppor (ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3, l4 dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (l4, outvecklade vuxna, l5) och vuxna ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna l5 och vuxna toxocara canis och vuxna, toxascaris leonina) och whipworm (vuxen trichuris vulpis).

Vectormune ND Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (rhvt / nd) som uttrycker fusionsproteinet av newcastle-sjukdomsvirus d-26-lentogen stam - immunologicals för aves, levande virala vacciner - chicken; embryonated eggs - för aktiv immunisering av 18 dagar gamla embryonated kyckling ägg eller en daggamla kycklingar för att minska dödlighet och kliniska tecken som orsakas av newcastle disease virus och för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av marek ' s disease virus med en fenotyp som "våldsamma".

Kepivance Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Lonsurf Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydroklorid - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ocaliva Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic syra - levercirros, galli - gall- och leverterapi - ocaliva är indicerat för behandling av primär biliär kolangit (även känd som primär biliär cirrhos) i kombination med ursodeoxycholic syra (udca) hos vuxna med en otillräcklig respons till udca eller som monoterapi hos vuxna inte kan tolerera udca.